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Abstract Title:Naringin attenuates rat myocardial ischemia/reperfusion injury via PI3K/AKT途径介导的细胞凋亡，氧化应激和自噬的抑制。
摘要来源：
exp ther Med。 2021年8月; 22（2）：811。 EPUB 2021 5月28日。PMID： 34131434 Qian，Chuanbin Cao，Wei Yao，Neng Wang
文章隶属关系：Fengwei li
摘要：naringin（NRG）（NRG）对心脏保护作用，针对多种心血管疾病，包括多种心血管疾病，包括脂肪二氧化氢诱导的和超糖诱导的超凝乳素症状症状。但是，NRG在心肌缺血/再灌注（I/R）损伤中的作用尚不清楚。在本研究中，PI3K/AKT途径进行了研究d评估NRG在心肌缺血/再灌注（I/R）损伤中作用的可能机制。通过ELISA测量心脏酶的水平，以评估可以预防心肌I/R损伤的NRG的最佳剂量。评估了大鼠100 mg/kg的NRG和心肌酶的活性，心脏凋亡和炎症的水平，氧化剂反应，自噬指标和超声心动图。使用蛋白质印迹测量相应蛋白质的水平。结果表明，NRG通过显着降低心肌酶的水平，凋亡，炎症，氧化反应和梗塞大小来引起最佳的心脏保护作用。此外，NRG通过增加左心室射血分数和分数缩短来减轻收缩功能障碍。此外，NRG明显促进了AKT的磷酸化，同时降低了自噬指示器的水平IN-1和微管相关蛋白1B-Light链3（LC3B）II/ LC3BI比。但是，PI3K/AKT抑制剂（LY294002）部分降低了NRG诱导的Akt磷酸化和Beclin-1的降低，以及LC3BII/LC3BI的比率。本研究的结果表明，NRG可能会衰减心肌I/R损伤。