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miR-15b/bcl-2/tlr4减轻了H9C2细胞中OGD诱导的损伤。
抽象来源：
int Heart J. 2020 5月30日； 61（3）：585-594。 EPUB 2020 5月15日。PMID： 32418959 Zheng，Heng niu
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摘要：缺血性心脏病（IHD）是人类死亡的世界主要原因之一。事实证明，Kaempferol（Kae）具有抗炎，抗氧化剂和抗癌作用。这样的属性表明它可能在IHD中扮演保护角色。在这项研究中，我们试图披露KAE在原发性心肌细胞和H9C2细胞中的潜在调节机制。首先刺激细胞。通过氧气葡萄糖剥夺（OGD），然后暴露于KAE。 CCK-8测定法和流式细胞仪用于检查细胞特征。定量逆转录聚合酶链反应用于测试miR-15b和TLR4的表达水平。之后，使用细胞转染，双脂蛋白酶活性测定和蛋白质印迹探索潜在的机制。EGD处理抑制了细胞活力，而它增强了细胞凋亡。此外，OGD处理增强了凋亡相关蛋白的表达。然而，KAE暴露减弱了OGD引起的影响。进一步的实验表明，KAE暴露促进了miR-15b，Bcl-2和TLR4的下调是miR-15b的靶标。此外，KAE增强了PI3K/AKT和Wnt/β-catenin途径中涉及的关键因素的表达通过激活PI3K/AKT和WNT3A/β-catenin途径进行Ession。