摘要标题：
氢氧化剂黄色A通过调节AMPK/NLRP3炎性途径来抑制缺氧/重氧诱导的心肌细胞损伤。
摘要来源：
int Intimopharmacol。 2020年2月19日； 82：106316。 EPUB 2020 2月19日。PMID： 32088642 Hai-tao Liu，Yao-dong Qi，Jian-hua Fu，Qiong Zhang，Ben-gang Zhang，Xiao-bo Sun
文章隶属关系：jing-xue ye
摘要：hydroxysafflor黄色A（hsya）是一种有效的治疗性伊斯兰（Hyscha），是一种有效的治疗方法。 （Miri），但确切的机制仍然难以捉摸。这项研究的目的是通过与NLRP3炎性体调节有关的机制研究HSYA对MIRI的潜在保护作用。在这项研究中，用HSYA或AMPK抑制剂CO治疗了缺氧/雷氧（H/R）诱导的H9C2心肌细胞mpound c（CC）。我们的结果表明，HSYA预处理改善了心肌细胞的生存力，维持线粒体膜电位，凋亡性心肌细胞降低，CASPase-3活性降低，并抑制了h/r损伤期间的nod样受体3（NLRP3）炎症。此外，CC抑制剂对AMPK激活的抑制作用部分废除了HSYA治疗的作用，包括抑制NLRP3炎性组成分（NLRP3，CASPASE-1和INTREUUKIN-1β）的上调和促进自噬（LC3-II/LC3-I和P62）。总之，H/R诱导的心肌细胞损伤中HSYA的保护机制与通过AMPK信号通路抑制NLRP3炎症体激活有关。