Ginsenoside RD通过通过Wnt5a/Capathways改善线粒体生物发生来减轻心肌缺血损伤。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2023年10月15日; 957：176044。 EPUB 2023 9月1日。PMID： 37660968“> 37660968 liu，boyang yu，juning kou，fang li，kun yang
文章隶属关系：zekun cui
摘要：Ginsenoside Rd，Ginseng的主要活性成分之一，发挥了各种生物学活动。但是，其对心肌缺血损伤及其潜在机制的有效性需要进一步澄清。进行了异丙醇（ISO）诱导的心肌缺血损伤（MI）小鼠和氯化钴（COCL）诱导的心肌细胞损伤的模型。 Ginsenoside RD显着缓解了MI损伤，这可以改善心脏病理特征和改善的心脏功能。同时，人参糖苷RD明显减轻了COCL诱导的细胞损伤，减少了乳酸脱氢酶（LDH）释放，并在体外产生活性氧（ROS）。此外，人参固醇RD增加了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）和线粒体膜电位（MMP）。此外，我们发现人参皂苷RD可以增加线粒体DNA（mtDNA），并促进过氧化物酶体增殖物激活的受体γ共激活剂-1α（PGC1α），核因子红细胞相关因子1（NRF1），核因子r. ryythrial 2相关因子和激活因子2（NRRF2）（核因子），核因子红细胞2（NRF1）（NRRF2）（NRRF2） （TFAM），这表明Ginsenoside Rd可能会加速线粒体生物发生功能以改善MI损伤。重要的是，Ginsenoside RD处理显着抑制了Wnt5a/钙（CA）信号通路，降低了Wnt5a，Frizzled2，磷酸化的钙调蛋白激酶II/钙调蛋白激酶II（p-Camkii/camkii）和钙超负荷。同时，进一步进行了Wnt5a siRNA，以阐明人参固醇RD对COCL诱导的心肌细胞损伤的影响。我们发现Wnt5a siRNA部分削弱了人参固醇RD对线粒体功能和线粒体生物发生的保护作用，这表明Ginsenoside RD可能会抑制通过WNT5A抑制心肌缺血性损伤。总体而言，这项研究表明，Ginsenoside RD可以通过通过WNT5A/CAPATHWay改善线粒体生物发生来减轻心肌缺血损伤，这为将来的临床应用和潜在药物提供了用于治疗心血管疾病的潜在药物的基本原理。
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