摘要标题：
阿魏酸通过上调AMPKα2表达介导的铁肌毒性抑郁症来减轻心肌化血症。 2021年12月10日。EPUB2021 12月10日PMID： 34935700 Yi Gong，Xiang Long，Shuqiang Zhu，Feng Lu，Kun Lin，Jianjun Xu
文章隶属关系：Xinliang liu
摘要：牛toposis，最近发现的被调节的细胞死亡形式，由铁的积累和过多的ROS产生表征，是由铁ROS产生过多的，受到了多元的青睐。越来越多的证据表明，阿魏酸可能对心肌缺血再灌注损伤显着影响，而对其分子机制的理解仍然受到限制。在我们的研究中，建立了心肌缺血再灌注损伤模型，以探索I方homia再灌注损伤和铁吞作用。首先，我们成功构建了与ST细分，CK，LDH活性和NT-ProBNP含量增加以及梗死大小的变化，CK，LDH活性增加，CK，LDH活动增加，梗死大小的变化。然后，在缺血 - 重新灌注的心脏中检测到PTGS2 mRNA，Fe2+积累和GSH/GSSG比的水平升高，这与铁毒性的心脏高度一致。然而，在阿魏酸处理后，这些作用得到了显着改善。基于这些结果，阿魏酸增加了抗氧化酶SOD，CAT和GSH-PX的活性，降低了MDA水平，改善了ROS的产生并促进了ATP的产生。阿魏酸的这些作用类似于抑制剂亚生物抑制剂1（FER-1）的作用。在FA组中也观察到AMPKα2和GPX4表达的上调。特定AMPK抑制剂化合物C显着阻断了草原ACI的保护作用d。这些发现强调了FA通过上调AMPKα2作为心脏保护策略而抑制铁铁的。