Pharmaceuticals（Basel）。 2024年2月28日； 17（3）。 EPUB 2024 2月28日。PMID： 38543095“> 38543095” Zhou，Li Yu，Yida Bao，Yali Zhao，Jiehong Yang，Haitong Wan
文章隶属关系：Qianping Mao
摘要：这项研究旨在探索在salvianolic Acid B（Salvianolic Acid B（Salviancile B（Sal）中，萨尔维尼酸B（萨尔）的效果在肌肉iSCARTIAL ISCHEMIAD ISCHEMIA ISCHEMIA-RISERISE ISSCHEMIA-RISEFINE（RI）中造成了效果（RI）。 SAL-B在冠心病管理中的药理特征。首先，与SAL-B相关的靶标和MI/RI相关的GENE是从公共数据库中编译的。随后使用蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，基因本体论（GO）和基因和基因组的京都百科全书（KEGG）进行了随后的功能富集分析，预测了SAL-B计数器MI/RI的核心目标和方法。其次，选择了经SAL-B处理的MI/RI小鼠模型和氧气 - 葡萄糖剥夺/Rexygyation（OGD/R）H9C2细胞模型以验证网络药理预测的主要目标。 SAL-B和MI/RI靶标之间的相互分析确定了69个常见靶标，PPI网络分析突出了CASPASE-3，C-JUN N末端激酶（JNK）和P38有丝分裂原激活的蛋白激酶（P38）作为中心靶标。 GO和KEGG富集分析表明，这些靶标之间的凋亡途径显着富集，这表明它们在体内实验研究中的实用性。实验结果表明，SAL-B治疗不仅减轻MI后心肌梗死的大小/RI在小鼠中的损伤，但也调节了关键凋亡调节剂的表达，包括与Bcl-2相关的X（Bax），Caspase-3，JNK和P38的表达，并增强了B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）表达，从而抑制心肌组织凋亡。这项研究利用了一种综合网络药理学方法来预测MI/RI处理中的SAL-BS潜在靶标，并通过体内和体外实验验证了关键靶蛋白在预测的信号传导途径中的参与，从