抑制了维生素C和E组合诱导的动脉粥样硬化APO B-48依赖性高脂血症和高密度脂蛋白重塑及其对小鼠致死性缺血性心脏病的有益作用。
摘要来源：摘要来源：biol res。 2018年9月15日； 51（1）：34。 EPUB 2018年9月15日。PMID： 30219096 30219096 Uribe，Pirararázaval，S Kopp，S Kern，G Marsche，D Busso，C Wadsack，Rigotti
文章隶属关系：s Contreras-duarte
摘要：
其潜在的发病机理涉及血脂异常，包括促动脉粥样硬化的高密度脂蛋白（HDL）重塑。维生素C和E已被提议作为心血管疾病管理的动脉保护剂。但是，它们的影响S和高密度脂蛋白功能和重塑的益处尚不清楚。在这项研究中，我们评估了维生素C和E对非HDL脂蛋白以及HDL功能和重塑的作用，以及它们对炎症/氧化生物标志物和动脉粥样硬化中的影响在动脉粥样硬化饮食中的SR-B1 KO/APOERER61MICE和动脉粥样硬化中的作用。 小鼠在用维生素C和E分别添加到水和饮食中的动脉粥样硬化饮食前5周预处理小鼠。与对照组相比，通过降低含有APO B-48的脂蛋白，重塑HDL颗粒，通过降低磷脂，通过降低PON1和APO D含量以及PLTP含量和水平降低，将维生素C和E组合降低了血清总胆固醇和甘油三酸酯水平。补充维生素可改善HDL抗氧化剂功能，并降低血清TNF-α水平。维生素C和E组合减弱了动脉粥样硬化和increased lifespan in atherogenic diet-fed SR-B1 KO/ApoER61mice.
CONCLUSIONS: Vitamin C and E administration showed significant lipid metabolism regulating effects, including HDL remodeling and decreased levels of apoB-containing lipoproteins, in mice.此外，这种补充维生素在严重和致命的动脉粥样硬化缺血性心脏病的鼠模型中产生了心脏保护作用。