baicalein预防治疗赋予PTEN/AKT/无激活的最佳心脏保护。
摘要来源：
am J Chin Med。 2017; 45（5）：987-1001。 PMID： 28760044“ Hsien-hao Huang，Chin-Wan Hsu，Wen-Jone Chen，Xiangdong Zhu，Chong-Zhi Wang，Terry L Vanden Hoek，Zuo-Hui Shao
文章隶属关系：jing li
abfcipt li 摘要：baaicalein compecanial complel copavonic accavanioin。据报道，它可以预防各种氧化损伤，包括缺血/再灌注（I/R）。但是，I/R损伤和保护机制的最佳治疗策略尚不完全了解。在这项研究中，我们采用了既定的I/R的雏鸡心肌细胞模型Ging，一氧化氮（NO）生产和细胞活力。还探索了分子信号通路。与I/R对照相比（细胞死亡52.2 [公式：请参阅文本] [公式：参见文本] [式：公式：参见文本] 2.0％），贝拉西林预防治疗（25 [配方奶粉：参见文本：文本] [文本] [式：参见文本：参见文本] M，有关72 [formula：formula：formula：formula：参见文本] h和通过i/r的续集，请参见i/r），请参见i/r）最佳保护（见文本）（19.5：形式）：形式：形式：形式：形成：形成：]形成：文本] 3.9％，[公式：请参见文本]），然后进行I/R处理（在I/R期间进行治疗）和再灌注处理（仅在再灌注时进行治疗）。预防性和I/R处理几乎完全消除了缺血性和再灌注阶段的ROS产生，并且没有增加产生和AKT磷酸化。再灌注处理仅在早期再灌注阶段减少了ROS爆发，并且对无生产和AKT激活没有影响。此外，磷酸酶和tensin同源物（PTEN）的磷酸化是一种负调节Akt AC的磷酸酶黄瓦林预防治疗显着增加了进化，并通过I/R处理略有增加。 PTEN蛋白表达在相同的趋势中降低。黄胶蛋白再灌注治疗对PTEN磷酸化和表达没有影响。我们的结果表明，黄ical的预防治疗赋予了针对I/R损伤的最佳心脏保护，并且该保护涉及有效的氧化剂清除和PTEN/AKT/NO途径的激活。