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Abstract Title:Tetramethylpyrazine exerts a protective effect against injury from acute myocardial ischemia通过调节PI3K/AKT/GSK-3β信号通路。
摘要来源：
细胞mol Biol Lett。 2019; 24：17。 EPUB 2019 2月26日。PMID： 30858867“> 30858867 Ling Min Zhang, Cui Ling Yuan, Hong Hong Huang
Article Affiliation:Qing Yang
Abstract:Objective: We investigated the protective effect of tetramethylpyrazine (TMP) on injury related to acute myocardial ischemia (AMI) induced由异丙肾上腺素（ISO）。
材料和方法： 大鼠被随机分配到五组：对照，ISO，ISO+普萘洛尔（10 mg/kg），ISO+TMP（10 mg/kg）和ISO+TMP（20 mg/kg）。三个ISO+组中的大鼠用普萘洛尔或TMP预处理，而对照组中的大鼠和ISO组中的大鼠则用相等的盐水预处理。之后，将四个给药组中的大鼠连续两天内皮下注射ISO。肌酸激酶（CK），乳酸脱氢酶（LDH），超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），肠介菌-6（IL-6）和IL-1β的水平。 B细胞淋巴瘤相关的X-2（BAX-2），B细胞淋巴瘤-2（BCL-2），磷酸肌醇3-激酶（PI3K），蛋白激酶B（AKT），糖原合酶3β（GSK-3β），MDA5和SOD1的表达。 PI3K，AKT和GSK-3β的磷酸化确定了使用蛋白质印迹测定法。将大鼠的左心室提取D使用苏木精和曙红（H＆E）染色。使用心电图（ECGS）记录了ST段。
结果： TMP（10，20 mg/kg）的给药可降低SOD和CK的水平以及SOD和LDH的活性。用TMP预处理可显着降低促炎性细胞因子的水平，包括IL-1β，IL-6和TNF-α。用TMP治疗还改善了组织病理学的改变并降低了ST升高。此外，TMP改善了ISO诱导的大鼠中Cu，SOD1，MDA5，BAX-2，BCL-2，BCL-2，P-PI3K，P-AKT和P-GSK-3β。通过调节PI3K/AKT/GSK-3β信号通路。