pterostilbene通过抑制氧化/硝化应激和炎症反应来预防心肌缺血/再灌注损伤。
摘要来源:
int Int himunopharmacol。 2016年12月6日; 43:7-15。 EPUB 2016 12月6日。PMID: 27936461“> 27936461 Zhang,Ying Li,Qiang Zhao,Tao Liu
文章隶属关系:Zhaoxia yu
摘要:最近的研究表明,翼龙(PTE)赋予了对心肌缺血/再灌注损伤的保护。氧化/硝化应激和炎症会在心肌缺血/再灌注后诱导损伤。本研究旨在评估PTE治疗是否会减轻心肌缺血/再灌注(MI/R)的氧化/硝化应激和炎症。大鼠接受30分钟的心肌缺血和3H的再灌注,并施用大鼠使用车辆或PTE。结果表明,MI/R后PTE(10mg/kg)大大改善了心脏功能,并减少了心肌梗塞和心肌凋亡。作为氧化/硝化应激的指标,PTE处理后,心肌( - )含量显着降低。而且,PTE导致超氧化物产生和丙二醛(MDA)含量显着降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性急剧增加。此外,PTE处理显着降低了p38 MAPK激活以及iNOS和GP91(PHOX)的表达,并增加了磷酸化的eNOS表达。 PTE治疗大大降低了心肌TNF-α,IL-1β水平和骨髓过氧化物酶(MPO)活性。此外,PTE或尿酸(UA)( - onoo( - )清除剂的Onoo( - )抑制作用,减少了心肌损伤。总之,PTE通过抑制氧化/硝化应激发挥了针对MI/R损伤的保护作用。这些结果提供了证据表明PTE可能是治疗性的治疗MI/R损伤的方法。