摘要标题：
在体内心肌缺血和再灌注损伤中超浓度的棕榈乙醇酰胺（PEA-UM）的保护作用。
摘要来源：
shock。 2016 08; 46（2）：202-13。 PMID： 26844976“ Siracusa，Michela Campolo，Giuseppe Bruschetta，Roberta Fusco，Pietro Pugliatti，Emanuela Esposito，Salvatore Cuzzocrea
文章隶属隶属关系：Rosanna Di Paola
Rosanna Di Paela 摘要：动脉。恢复血流是第一次干预有助于防止心脏病发作。但是，动脉的再灌注会导致缺血/再灌注损伤（I/R）。脂肪酸酰胺棕榈酰胺（PEA）是一种在活生物体中广泛存在的内源性化合物，具有镇痛和抗炎特性。 t他的研究评估了超高棕榈乙醇酰胺（PEA-UM）治疗对与心肌I/R相关的炎症过程的影响。心肌缺血再灌注损伤是通过阻塞左前降冠状动脉30分钟，然后再灌注2小时的。缺血后15分钟和再灌注后1小时，对PEA-UM进行（10 mg/kg）。 In this study, we demonstrated that PEA-um treatment reduces myocardial tissue injury, neutrophil infiltration, adhesion molecules (ICAM-1, P-selectin) expression, proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β) production, nitrotyrosine and PAR formation, nuclear factor kB expression, and apoptosis (Fas-L, Bcl-2) activation.除了研究PEA-UM对心肌缺血再灌注损伤的保护作用是否与PPAR-α的激活有关，在另一套实验集中，在PPARα小鼠中已进行心肌I/R。过氧化物酶体增殖物ACTI的遗传消融与PPAR-αWT小鼠相比，PPAR-αKO小鼠中的vated受体（PPAR）-α加剧了心肌缺血再灌注损伤。 PEA-UM在PPAR-α野生型小鼠中诱导的心脏保护，但在PPAR-αKO小鼠中无法观察到相同的作用。我们的结果清楚地表明了对豌豆施用后的炎症过程的调节，与心肌缺血再灌注损伤有关。。