schischkin andBunge促进血管生成以治疗心肌脑局觉/tie-2/fak途径。
摘要来源：
前pharmacol。 2022; 13：1103557。 EPUB 2023 1月9日。PMID： 36699092“> 36699092 Song，Wan-Li Xu，Yun-Lun Li，Chao Li
文章隶属关系：Mu-Xin Zhang
摘要：Schischkin andBunge（AS）（AS）已在临床上用作辅助药物在心肌缺血（MI）的治疗中。但是，AS对MI的效果和机制尚未得到充分认识。在这里，我们探讨了它们联合使用的心脏保护作用，以及通过周细胞募集促进血管生成的机制。我们的数据表明，随着MI的减少并保护心脏功能。经过治疗的MI小鼠表现出降低的ST段位移和重极化时间，射血分数增加，BNP和NT-PRO较少BNP表达。病理研究表明，随着梗塞心肌的梗塞面积减少，并减慢了心脏重塑和纤维化的进展。此外，随着血小板衍生的生长因子受体β（PDGFR-β）的含量增加，血小板内皮细胞粘附分子1（CD31）和与血管生成相关的蛋白质（包括血管内皮内皮钙粘蛋白（VE-钙粘着蛋白），血管内皮蛋白），血管内内皮生长因子（VEGFF）和转化生长因子（TGF-β）（TGF-β）。 Moreover, these botanical drugs upregulated the expression of Angiopoietin-1 (Ang-1), phosphorylated angiopoietin-1 receptor (p-Tie-2), focal adhesion kinase (FAK) and growth factor receptor bound protein 7 (GRB7), indicating that the cardioprotection-related angiogenesis effect was related to pericyte recruitment, which may be through Ang-1/Tie-2/FAK pathway.总而言之，通过保护心脏功能，衰减心脏病理变化并阻碍心力衰竭的进展，可以治疗MI，这是R募集周细胞后血管生成。因此，由于某种剂量可能是对MI的有前途的治疗方法，并具有广泛的应用前景。