氧化还原生物。 2019年8月6日； 26：101292。 EPUB 2019 8月6日。PMID： 31419755 31419755 Wang, Ana Maluenda, Xiaoqiu Xu, May Lin Yap, Roman Witt, Corey Giles, Stefan Kluge, Marcus Hortmann, Jianxiang Zhang, Peter Meikle, Stefan Lorkowski, Karlheinz Peter
Article Affiliation:Maria Wallert
Abstract:目标： 心肌梗死（MI）是全球死亡率和发病率的主要原因，而新的治疗策略是非常追求的。矛盾的是，reperfu通过早期经皮干预实现的缺血性心肌膜导致心脏（缺血/再灌注损伤）导致由细胞死亡引起的严重损害，这是由于严重的炎症和氧化应激反应而导致的。维生素E的慢性治疗无效降低心血管事件率，这可能是由于无法减少动脉粥样硬化斑块的不稳定性而有效。值得注意的是，尚未系统地研究患有MI的患者中用维生素E进行急性治疗。
方法和结果： 我们应用了我们使用的α-托洛尔（α-toh），是最大的抗氧化剂，是抗氧化剂的抗氧化物，是抗氧化剂的含卡的含量，含有抗氧化剂的含量，含有抗氧化剂。左前降冠状动脉的60分钟。 α-to可显着降低梗塞大小，恢复心脏功能，以通过射血分数，分数缩短，心输出量和中风量来衡量，并防止病理变化通过最先进的应变和应变率分析进行评估。鉴定出的心脏保护机制包括中性粒细胞浸润到心脏组织中的降低以及从Ly6cto ly6cmonocytes的全身性抗炎转移。此外，我们发现脊髓氧化酶的表达和活性降低，而活性氧和脂质过氧化作用降低，脂质过氧化标志物是磷脂酰胆碱（PC）（16：0）-9-羟基二氧化碳二烯酸（Hode）和PC（16：16：0）-13-- 结论： 总体而言，α-TOH抑制缺血/再灌注损伤诱导的氧化和炎症反应，并最终保留心脏功能。因此，我们的研究提供了一种强烈的激励措施，以测试维生素E作为患者的急性治疗。