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前药物。 2023; 14：1189372。 EPUB 2023年7月21日。PMID： 37547335 37547335他，Yichan Zhang，Yuting Tan，Ying bai，Jiawei Shi，Wenhui Deng，Jiani Qiu，Jiani Qiu，Zhen Wang，Yihan Chen，Qiaofeng Jin，Mingxing Xie，Jing Wang Wang
文章隶属关系： （EAM）诱导的炎症性心肌损伤。 Ursolic Acid（UA）是一种富含抗氧化剂的中药配方奶粉。本研究旨在调查UA是否可以解决viate炎性心脏损伤并确定潜在的机制。将周年大的雄性BALB/C小鼠随机分配给三组之一：Sham，EAM组或UA干预组（UA组），持续2周。通过皮下注射α-肌球蛋白重链衍生的多肽（α-myhc肽）在第0天和第7天中开发为淋巴结的α-肌球蛋白重链衍生的多肽（α-myHC肽）。使用超声心动图在第21天评估心脏功能。使用血小蛋白和卵巢蛋白染色（He）在每个组中比较了每个组的炎症水平。 （IL-6）免疫组织化学染色。 Masson染色揭示了心脏纤维化的程度。此外，还使用二氢乙基染色，蛋白质印迹，免疫组织化学和酶联免疫吸附测定法（ELISA）来确定UA心脏损伤对心脏侵害作用的机制，以及IL-6，NRF2和HO-1.INRF2和HO-1.IN EAM，UAA，UAA，UAA，UAA，UAA，UAA，UAA，UAA，UAA，UA，UA，UA AA，UAA，UAA，UA炎症性浸润和心肌纤维化的程度，同时改善心脏功能。从机械上讲，UA通过抑制氧化应激降低了心肌损伤（如超氧化物的降低以及促氧化酶和抗氧化剂水平的归一化所证明的那样）。 Interestingly, UA intervention upregulated the expression of antioxidant factors such as Nrf2 and HO-1.experiments, specific Nrf2 inhibitors reversed the antioxidant and antiapoptotic effects of ursolic acid, which further suggested that the amelioration of EAM by UA was in a Nrf2/HO-1 pathway-dependent manner.These findings indicate that UA is a cardioprotective traditional Chinese medicine通过上调NRF2/HO-1表达并抑制氧化应激，可以减少EAM诱导的心脏损伤的公式，使其成为治疗EAM的有前途的治疗策略。