油蛋白防止大鼠实验性自身免疫性心肌炎的发展。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2017年5月16日； 48：187-195。 EPUB 2017年5月16日。PMID： 28525856 28525856 Zhan-li Shi，丹·洪·雷（Dan-hong Ren），吉·孙（Jing Sun）
文章隶属关系：jia-ying Zhang
摘要：oleuropein（olole）是一种天然的secoiridoid，它源自Olea Eureaeaea。 OLE在高血压，心肌梗塞，动脉粥样硬化和高脂血症的实验模型中具有心脏保护作用。在本研究中，评估了OLE对实验性自身免疫性心肌炎（EAM）的影响。通过皮下注射猪心肌球蛋白的皮下注射EAM。心脏功能参数，心肌病理学，心肌炎症细胞浸润和核因子Kappa-B（NF-κB）表达测量。我们的数据表明，肌膜后炎的大鼠表现出增加的左心室收缩期直径，左心室舒张直径，左心室末端 - 舒张压力（LVEDP）和射血分数降低。但是，OLE在EAM大鼠中显着抑制了这些变化。组织学分析表明，肌球蛋白在心内膜表面上诱导的变色元重点，并通过OLE疗法显着改善了炎性细胞浸润的广泛的心肌损伤。观察到组织学评分与LVEDP之间的明确正相关。此外，OLE抑制心肌中的CD4（+），CD8（+）细胞和巨噬细胞浸润，并降低了EAM大鼠中肿瘤坏死因子-A（TNF-A），白介素1β（IL-1β）和IL-6的血清产生。预计，OLE的NF-κBp65，P-IκBA，IKKA的心肌水平显着减弱，表明OLE对NF-κB途径的抑制作用。此外，OLE降低了磷酸化p38 MAPK，磷酸化的ERK的心肌表达，并且没有改变EAM大鼠中p38 MAPK和ERK的水平。总的来说，我们的结果是有效地通过抑制MAPK和NF-κB介导的炎症反应有效地阻止心肌炎的发展。