apigenin通过调节小鼠的Th1/Th2细胞因子平衡来减轻实验自身免疫性心肌炎。
摘要来源:
炎症。 2015年12月11日。EPUB 2015年12月11日。PMID: 26658748> 26658748 26658748 Chengming Sun,Jun Yang,Lihong Wang,Jie Liu,Lei Gong,Yanyan Jing
文章隶属关系:shouxin Zhang
摘要:本研究旨在研究阿apigenin对实验性自身免疫性炎(EAM)炎(EAM)和衰减机制的保护作用。通过注射猪心肌球蛋白在BALB/C小鼠中诱导EAM模型。阿映蛋白从第1天到第21天口服。心肌炎的严重程度是通过确定心脏体重/体重比(HW/BW)和组织病理学评估来评估的。进行超声心动图以评估心脏功能和心脏结构。通过淋巴细胞增殖测定法评估了抗原特异性T细胞增殖对心脏肌球蛋白的反应。 ELISA用于确定1型辅助器(TH1)和Th2细胞因子的血清水平。替本金处理大大降低了HW/BW。组织病理学分析表明,通过猿猴治疗可显着降低炎症细胞的浸润。同时,阿替锡蛋白的给药有效地改善了自身免疫性心肌炎诱导的心脏肥大和心脏功能障碍,并在用肌球蛋白免疫的小鼠中抑制了淋巴细胞增殖。此外,Th1细胞因子肿瘤坏死因子-Alpha(TNF-α),干扰素 - γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)显着下调,而Th2细胞因子IL-4和IL-10显着上调。结果表明,由于阿培素在修饰辅助T细胞平衡中的免疫调节反应,可以减轻EAM。
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