临床前测试的鼻内疫苗和辅助安全性的新型疫苗学评估。
摘要来源:
疫苗。 2017 02 1; 35(5):821-830。 EPUB 2017 1月4日。PMID: 28063707 28063707 Momose,Kouji Kobiyama,Taiki Aoshi,Yamada Hiroshi,Ken J Ishii,Takuo Mizukami,Isao Hamaguchi
文章隶属关系:eita sasaki
摘要:摘要:疫苗对健康的人类,包括安全的人,如此之高,以下是安全和富恩。因此,根据世界卫生组织指南,评估临床前和临床研究中的疫苗安全性对于疫苗开发和临床使用至关重要。管理途径的变化被认为改变了疫苗的免疫原性。还开发了几种佐剂并批准用于疫苗。但是,Addition的佐剂对疫苗可能会导致不良的免疫反应,包括面部神经瘫痪和发肠病。因此,必须使用更准确,更全面的策略来开发下一代疫苗,以确保疫苗安全。以前,我们已经开发了一种系统,可以使用系统的疫苗学方法和20个标记基因评估大鼠的疫苗安全性。在这项研究中,我们使用这些标记基因开发了一种用于鼻施用的流感疫苗和辅助流感疫苗的安全评估系统。这些基因的表达会增加剂量依赖性方式,当时小鼠经庭施用毒性参考疫苗。当鼻内施用辅助CpG K3或CPG-K3综合的流感疫苗时,标记基因表达以CpG-K3剂量依赖性方式增加。组织病理学分析表明,标记基因表达与肺和鼻MU的疫苗或辅助诱导的表型变化相关cosa。我们认为,标记基因表达分析将在临床前测试,辅助发育和选择适当的辅助剂量中有用。