摘要标题：
三甲酸抑制鼻咽癌通过Akt/gsk-3β途径的迁移和presenilin-1表达。
摘要来源：
am j Chin Med。 2020; 48（5）：1203-1220。 PMID： 32668971“> 32668971 Mu-Kuan Chen，Chung-Han Hsin，Shun-Fa Yang，Chiao-Wen lin
文章隶属关系：hsin-yu ho
摘要：淋巴结迁移导致鼻咽癌（NPC）患者的预后不佳。黄酮类衍生物Tricetin通过其抗增生性和抗转移性特性来调节肿瘤发生活性。然而，影响NPC细胞迁移和侵袭的三酸的分子机制仍然很少了解。在本文中，我们检查了人类NPC细胞中三甲酸蛋白酶的抗转移特性。我们的结果表明，三酸在非毒素浓度下（0-80 3M）明显降低了NPC细胞的迁移和侵袭（Hone-1，NPC-39和NPC-BM）。此外，Tricetin抑制了指示性蛋白酶，如蛋白酶阵列所示。 PS-1通过AKT信号通路进行了转录抑制，但不受丝裂原激活的蛋白激酶途径，例如JNK，P38和ERK1/2途径。除了上调GSK-3 [公式：参见文本]通过Akt抑制作用外，三甲酸蛋白可能会下调PS-1的活性。总体而言，我们的研究提供了有关三甲酸蛋白诱导的分子调节在抑制NPC转移中的作用的新见解，并表明Tricetin在NPC患者中具有前瞻性治疗。
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