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摘要标题:摘要效果:随机,评估者,试验临床试验。

摘要来源:

毒素(巴塞尔)。 2021年6月23日; 13(7)。 EPUB 2021 6月23日PMID: 34201686 权,Dae-Jean Jo,Jun-Hwan Lee,Sanghun Lee

文章隶属关系:

Boram Lee

摘要:

这项研究旨在调查对蜂毒液辅助(BVA)和非螺状抗抗抗激素痛苦(NSCEC)的蜜蜂毒液(BVA)的可行性(NSCEC)(NSCEC)(NSCECIC)(NSCECIC)(NCICIC)。将NCNP≥3个月的患者随机分配给BVA,NSAID或组合组(1:1:1),接受6个SESSBVA,Loxoprofen(每天180毫克)或组合分别组合3周。计算招聘,依从性和完成率以评估可行性。评估了麻烦,疼痛,残疾,生活质量,抑郁状态,治疗信誉和不良事件。总共招募了60名参与者,54名参与者完成了试验。招聘,依从性和完成率分别为100%,95%和90%。治疗后所有组的麻烦,疼痛,残疾和抑郁症状均显着改善(<0.05)。组合组在随访期间显示出持续的改善(<0.05)。生活质量得到了显着提高(<0.05),并且在BVA和联合组中保持了治疗信誉。没有报道严重的不良事件。 BVA和NSAID的联合治疗对于NCNP的治疗是可行的,表现出效果,信誉和安全性的持久性。额外的试验更长需要向上确认这种效果。

研究类型 : 人类研究
更多链接
疾病 : 颈部疼痛,
治疗物质 : 蜂毒,

重点研究课题

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