利用网络药理学分析和实验药理学研究川陈皮素抑制甲状腺乳头状癌的机制。
摘要来源：Eur Rev Med Pharmacol Sci。 2023 年 2 月；27(4):1553-1564。 PMID：36876711
摘要作者：杜Q-J、李Q、周荣华、王华、颜Q、党文杰、郭J-J
文章所属单位：Q-J Du
摘要：目的：手术和放射性碘治疗是甲状腺乳头状癌（PTC）的主要治疗方法，且缺乏有效药物。川陈皮素（NOB）作为一种很有前景的天然产物，具有丰富的药理活性，如抗肿瘤、抗病毒等作用。本研究结合生物信息学方法和细胞分析来探讨 NOB 如何抑制 PTC。
材料D 方法：我们的 NOB 靶标来源于三个数据库，包括 SwissTargetPrediction 数据库、中药系统药理学数据库和 TargetNet 服务器。使用四个数据库来识别疾病相关目标：GeneCards、PharmGkb、Online Mendelian Inheritance in Man 和 DisGeNET。最后将疾病和药物的交叉靶点作为药理靶点，用于GO和KEGG富集分析。 STRING 和 Cytoscape 用于 PPI 网络和核心目标排名。分子对接分析验证了 NOB 和核心靶标的结合亲和力值。通过使用细胞增殖和迁移测定，评估了 NOB 对 PTC 增殖和迁移表型的影响。 Western blot验证了PI3K/Akt通路的下调。
结果：（1）初步预测了85个NOB靶点NOB 干预 PTC。 (2) 我们的核心焦油筛选确定了TNF、TP53和EGFR，并且我们的分子对接结果证实了NOB和蛋白质受体之间良好的结合。 (3)NOB抑制PTC细胞的增殖和迁移。 PI3K/AKT 通路靶蛋白下调。
结论：（1）生物信息学分析表明，NOB 可能通过调节抑制 PTC TNF、TP53、EGFR 和 PI3K/AKT 信号通路。 (2)细胞实验表明，NOB通过PI3K/AKT信号通路抑制PTC的增殖和迁移。