摘要标题：结果： 三十二名患者（第2阶段NEC）被认为有资格参加该研究。 A组：18例患者和B组：14例患者。 A组的三名患者和B组的6例患者有Bells阶段3 NEC的临床病史（P <0.05）；口服副乳杆菌降低了NEC的临床进展。据认为，肠道运动的改善可能导致了这种结果。
乳杆菌paracasei subsp。贝拉卡西氏菌F19在坏死性小肠结肠炎的第2阶段。
摘要来源：
Minerva Pediatr。 2013年8月； 65（4）：353-60。 PMID： 24051968”> 24051968 Dallagnola，F s camoglio
文章隶属关系：n zampieri
摘要：
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方法： 一项前瞻性研究得到了批准，并于2008年12月开始。患者是婴儿体重600至1500 g的婴儿。一组接受益生菌补充剂（L. paracasei susp.paracasei F-19），对照组仅接受标准的医疗。主要结果是铃铛修改标准定义为第3阶段。在治疗前与父母创建并讨论了包容性和排除标准。
结论： 使用乳杆菌paracasei subsp。 Paracasei F-19是安全的；对第3阶段NEC的低进展速率表明，在第2阶段NEC中使用该益生菌可能是有价值的治疗选择。