通过抑制高迁移率组1基因/TOLL样受体4/NF-κB信号通路，人参皂苷RB1纳米颗粒对对比诱导的肾病的保护作用。
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j j jomemed nanotechnol。 2021年10月1日; 17（10）：2085-2098。 PMID： 34706808> 34706808 Zhanying Han，Zhenzhen li
文章隶属关系：shuai zhou
摘要：随着介入介入放射学程序的广泛应用所取得的进展，越来越多的患者受到心排血管疾病的疾病，并通过成像和介入对IDINE CONTRENTER MEFD（ICM）（ICM）（ICM）（ICM）（ICM）进行了苦难。反过来，ICM带来的急性肾脏损伤（AKI）越来越担心。如大量研究所证明的那样，炎症反应的启动E在ICM诱导的AKI的发展中起着至关重要的作用。相应地，靶向肾脏炎症反应和细胞因子释放的策略可以提供有效的解决方案来减轻ICM诱导的AKI。此外，Ginsenoside RB1（GRB1）构成人参的主要活性成分之一，并具有广泛的重要生物学功能。从研究结果来看，GRB1除了肺，肝脏和肾脏疾病外，还可以对心血管疾病施加抗氧化和抗炎作用。但是，关于GRB1是否可以对对比造成的肾病（CIN）施加保护作用的报告。在这项研究中，我们检查了GRB1施加的治疗作用以及通过建立CIN的AnandModel的潜在分子机制。此外，我们通过顺序的静脉注射吲哚美辛，N（ω） - 硝酸甲氨酸甲酯（L-NAME）和Iopromide建立了CIN的小鼠模型。进一步NCE GRB1的生物利用度，我们已将GRB1封装在聚乙烯甘氨酸（PEG）/聚乳酸 - 乙醇酸（PLGA）纳米载体中，以产生带有经验的GRB1纳米颗粒（NPS）。在实验期间，我们采用了GRB1来治疗用高迁移率组1基因（HMGB1）过表达质粒转染的NRK-52E细胞或细胞。如实验结果所示，GRB1 NP显然可以改善CIN中的肾功能障碍，减少肾小管上皮细胞的凋亡程度，并降低高迁移率组1（HMGB1）和细胞因子和细胞因子（肿瘤坏死因子（TNF-α），Interleuekin，Interleuekin（Interleuekin（Iltleeukin）（IL）和IL）6和IL-1β的表达。此外，发现GRB1 NP能够防止Toll样受体4（TLR4）/NF-κB信号传导途径的激活。实验结果完全证实了经验的结果。同时，通过观察Theasays，HMGB1的过表达可以部分地进行nteract grb1施加的有益作用。从我们的研究数据来看，GRB1可以通过通过HMGB1/TLR4/NF-κB途径抑制炎症反应来对CIN产生保护作用，而HMGB1构成了GRB1的关键分子靶标。
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