bmc肾词。 2017年3月24日； 18（1）：101。 EPUB 2017 3月24日。PMID： 28340561 28340561 M Griffiths，M P Baker，J r Boyle
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摘要：
背景： 对比型肾病（CIN）是造成肾脏根本性损伤的最常见原因，它的进一步造成了复杂的进一步效果。有证据表明，当使用对比培养基时，抗坏血酸（AA）在经皮冠状动脉干预措施中具有肾脏保护作用。 v生物标志物（Ngal，ngal：肌酐，单核细胞浸润，凋亡和RBP-4）在使用CIN的鼠标模型中测定尿液和肾脏，以确定AA是否可以减少肾脏损伤的发生率和/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或或/或sub pastert class。 将二十四个BALB/C小鼠分为4组。在公认的CIN模型中，将三组暴露于高剂量的对比介质（Omnipaque），然后用低剂量或高剂量AA或安慰剂（盐水）处理。 CIN严重程度是通过测量尿中性粒细胞明胶酶相关的脂肪蛋白（NGAL）：肌酐在特定时间间隔中确定的。进行了组织学分析以确定单核炎症性浸润的水平以及免疫组织化学的水平，以确定肾小球的凋亡，通过染色激活的caspase-3和DNA划痕（TUNEL分析）。由MRN制备的mRNA转录本的逆转录酶PCR（RTPCR）还针对编码NGAL和视黄醇结合蛋白-6（RBP4）基因的Lipocalin-2（LCN2）进行了从小鼠肾脏中提取的A。 NGAL蛋白表达也通过ELISA分析肾脏裂解物。
结果： 尿液ngal：肌酐比率在48 h时在44％和62％和62％（204.3μg/mmol vers 533.6）时明显降低。在低剂量和高剂量AA组中。在高剂量AA组中评估（长达96小时）的整个时间段内，肌酐比率降低：肌酐比率保持较低。为了支持肾脏裂解物中NGAL的尿分析ELISA分析，还显示低剂量AA组的降低57％（12,576 ng/mL，比29,393 ng/ml）。凋亡的免疫组织化学表明，在低剂量和高剂量AA组中，TUNEL和CASPASE-3表达降低。
结论： accorbic Acid降低在这种鼠类CIN模型中，肾脏损伤的频率和严重程度。需要进一步的工作来确定AA是否可以减少正在接受血管内手术的人类中CIN的发生率。