apigenin通过抑制URAT1和GLUT9并通过Wnt/β-catenin途径来缓解高尿症肾病。
抽象来源：
phytomedicine。 2021年5月23日； 87：153585。 EPUB 2021 5月23日。PMID： 34044255 Luo，Yanqing Jiang，Lu Li，Yanyu Chen，Leqi Zhang，Qinghua Huang，Ying Cao，Pingzheng Zhou，Ting Wu，Jianxin pang 文章隶属： yongmei li li
METHODS: The mice with HN were induced by potassium oxonate intraperitoneally and orally administered for two weeks.评估了API对HN小鼠肾功能，炎症，纤维化和尿酸（UA）代谢的影响。在体外进一步检查了API对尿酸盐转运蛋白的影响。
结果： hn的小鼠表现出异常的肾脏尿酸尿液排泄和肾功能障碍，并伴有增加的肾上腺炎症和肾脏炎症。相反，API降低了Hn小鼠小鼠的血清UA，血清肌酐（CRE），血尿氮（BUN）和肾脏炎症因子的水平。此外，API通过Wnt/β-catenin途径抑制了肾纤维化。此外，API有效促进尿液排泄离子和抑制HN的小鼠中的离子和抑制肾脏转运蛋白转运蛋白1（URAT1）和葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）。在体外，API以剂量依赖性方式竞争性抑制URAT1和GLUT9，ICVALUE分别为0.64±0.14μm和2.63±0.69μm。重吸收和Wnt/β-catenin途径，因此可能是对HN的潜在疗法。