摘要标题：
类黄酮对人结肠癌衍生细胞系 COLO 201 的细胞毒性作用：一种潜在的天然抗癌物质。
摘要来源：Cancer Lett。 2009 年 4 月 8 日；276(1)：74-80。 Epub 2008 年 12 月 12 日。PMID：19070422
摘要作者：Masahiko Imai、Hidetomo Kikuchi、Takanori Denda、Kunio Ohyama、 Chieko Hirobe、Hiroo Toyoda
文章隶属：Department of Clinical Molecular Genetics, School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmaceutical & Life Sciences, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392, Japan。
摘要:人结肠癌细胞系 COLO 201 的增殖在存在时通过细胞凋亡被有效抑制黄酮类化合物，是从荆条果实中提取的乙醇提取物。抗氧化剂 N-乙酰基-L-半胱氨酸的存在不会抑制细胞凋亡的诱导，而仅 HO-1 基因表达水平受到抑制在牡荆治疗后检查的其他典型氧化应激相关基因中增加。这些结果表明，Vitex 治疗激活了与 HO-1 基因激活相关的通路，从而诱导 COLO 201 细胞凋亡。结果还暗示 Vitex 在治疗结肠癌患者方面具有潜在的临床化疗应用。