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Abstract Title:Puerarin Attenuates Complete Freunds Adjuvant-Induced Trigeminal Neuralgia and Inflammation在通过SIRT1介导的TGF-β1/SMAD3抑制的小鼠模型中。
摘要来源：
j Pain Res。 2021; 14：2469-2479。 EPUB 2021 8月14日。PMID： 34421312 Jianjuan Ke, Hengtao Xie, Yingying Chen
Article Affiliation:Kairong Du
Abstract:Background: Puerarin, an active compound of radix puerariae, is a major compound used in Chinese herbal medicines and it has been well known for its pharmacological effects, including抗氧化剂，抗炎，神经保护性和心脏保护特性。现在的目的study was to determine the role of puerarin (Pue) in complete Freunds adjuvant (CFA)-induced trigeminal neuralgia (TN) and the effects of this compound on Sirt1 activity and on the progression of CFA-induced TN.
Methods: Mice were injected with CFA on单方面诱发TN的面孔。通过白介素-1β（IL-1β； 10 ng/mL）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α； 50 ng/ml）刺激神经元，建立了与炎症相关的TN的细胞模型。进行了逆转录 - 定量PCR和蛋白质印迹分析，以分析三叉神经节和神经细胞中的mRNA和蛋白质表达水平。 Terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling (TUNEL) staining was used to determine nerve cell apoptosis following IL-1β/TNF-α or Pue treatment.
Results: Pue is a conceivable Sirtuin1 (Sirt1) activator used for the prevention of三叉神经E损伤会损害CFA诱导的TN和炎症性细胞因子引起的神经元炎症和凋亡的过度激活。用炎性细胞因子治疗小鼠诱导的裂解caspase-3蛋白表达的上调，该表达通过补充PUE进行了中和。体内和体外实验都得出了这样的结论：PUE调节了SIRT1激活并抑制了转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白的表达和果蝇母亲，以防止dep依的同源物3（SMAD3）磷酸化磷酸化，以便施加神经plostection。 发现的结果表明，PUE通过抑制TGF-β1/SMAD3活性来改善神经炎症诱导的TN和神经元凋亡。 PUE的药理学活性为有效预防和治疗TN提供了一种新的观点。