在绿茶多酚作为阿尔茨海默氏病治疗中ACHE和BCHE酶的抑制剂的硅分析中。
摘要来源：
cns Neurol Disord药物靶标。 2016年3月21日。EPUB2016 3月21日。PMID： 26996169
摘要作者：巴巴尔·阿里（Qazi Mohammad Sajid） Jamal，Saiba Sams，Naser a al-Wabel，Mughees Uddin Siddiqui，Mohammad A Alzohairy，Mohammed Al Karaawi，Kavindra Kumar Kesari，Gohar Mushtaq，Mohammad a Kamal a Kamal akamal
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摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症的最常见原因，尤其是在老年人中。 AD是最常见的进行性神经退行性疾病，涉及胆碱能神经元的结构和功能的丧失。此外，如果无法补偿这些神经元的变化，则最终可能导致神经退行性过程。因此，大多数药物疗法是基于胆碱能假设表明AD是在神经递质乙酰胆碱产生的缺乏开始的。在这种情况下，许多抑制剂在AD治疗中起着重要作用，在AD治疗中，乙酰胆碱酯酶（ACHE）和丁乙烯酯酶（BCHE）在AD治疗过程中具有更大的潜力。在这项研究中，我们选择了绿茶的茶多酚，据报道是ACHE和用于治疗AD的BCHE抑制剂。分子对接结果表明，多酚表现出相互作用并通过与ACHE和BCHE结合而抑制。 epigallocatechin -3 -gallate与ACHE和BCHE结合的能量分别在-14.45和-13.30 kcal/mol下最低。对于两种酶，所有化合物均显示出在-14.45至-9.75 kcal/mol之间的结合能值。目前的对接研究表明，茶多酚可以通过延长时间来抑制酸痛和BCHE并增强胆碱能神经递质。豪夫R，ACHE分子保留在突触裂隙中。考虑到这些发现，胆碱酯酶抑制剂被认为是治疗AD的标准药物。