通过计算机方法和对接研究中的抗帕金森氏菌和反阿尔茨海默氏症活性的螺旋藻成分。
摘要来源：
adv exp exp Med Biol。 2023; 1423：161-174。 pmid： 37525040”> 37525040 作者：
Lavanya Sara，Ravooru Thanmayee，Perabathina Venkata Satyakavya，Tejaswini Avulapati，Konda Swathi
文章隶属关系：Lavanya Sara
摘要：Spirulina Platensis在16世纪首先由阿兹台克湖分离出来。 2012年，食品药品监督管理局（FDA）认为螺旋藻被认为是安全的饮食补充剂。螺旋藻是一种氰基微藻，通常被视为单细胞蛋白。它包含许多必需的氨基酸，蛋白质，脂肪酸，抗氧化色素，类胡萝卜素和氰化物色素，即phycocyanobilins和phycocyanins（Eriksen，Appl Microbiol Biotechnol，80（1）：1-4：1-4），2008）。研究了螺旋藻的组成部分，以获得许多健康益处和药物用途（Karkos等人，在临床实践中的螺旋藻：基于证据的人类应用）。已经发现螺旋藻在生长，免疫力中起作用（Wu等人，Arch Toxicol，90（8）：1817-40，2016），抗氧化剂（Wu等人，Arch Toxicol，90（8）：1817- 40，2016），抗病毒（Ayehunie等人，J获取免疫缺陷型hum Retrovirol，18（1）：7-12， 1998年），抗毒理学，抗癌（Hirahashi等，Int Int imnopharmacol，2（4）：423-34，2002），抗糖尿病（Layam and Reddy，diabetol croat，35（2）和神经保护特性。在这项研究中，我们专注于抗原和抗阿尔茨海默氏症活性中的螺旋藻成分。四个潜在的靶标，每个活动的两个，即Parkine3连接酶的结构（PDB ID：4I1H）和bace结构，结合至5-（3-（5-氯吡啶-3-基）苯基）-5-氯丙基-2 -Imino-3-甲基咪唑替肽-4ONE（PDBI D：4DJX）用于抗Parkinsons和S已选择了与选择性抑制剂Safinamide（PDB ID：2V5Z）和与CNP520复合物（PDB ID：6EQM）在复合物中的乳MAO B屈曲。将硅的结果和虚拟筛查的评分（即分子对接）与常用的销售药物（例如帕金森氏病列沃多帕（PD）和Rivastigmine）进行了比较（Rösler等，BMJ，318（7184）：633-40：633-40：633-40 ，1999）对于阿尔茨海默氏病。