Safranal通过MAPK和PI3 K途径预防PC12细胞中β-淀粉样蛋白肽诱导的细胞毒性。
摘要来源：
metab brain dis。 2018年11月6日。epub 2018 11月6日。PMID： 30402809
摘要作者：Faezeh Rafieipour，Elham Hadipour， Seyed Ahmad Emami，Javad Asili，Zahra Tayarani-Najaran
文章隶属关系：faezeh rafieipour
摘要：阿尔茨海默氏病是患者渐进式精神残疾的一种脑血管疾病。这项研究旨在研究Safranal对PC12细胞中β-淀粉样蛋白（Aβ）和过氧化氢引起的毒性和氧化损伤的保护作用，作为阿尔茨海默氏病细胞损伤的适当模型。 PC12细胞用藏红花提取物（2.5-40μg/ml），精油（2.5-40μg/ml），Safranal（2.5-5-40μm）和多奈代兹尔（5、10和20μM）预处理120分钟。然后暴露于eitheRAβ（25μm）持续48 h或HO（150μm）24小时。最后，分析了细胞存活和细胞内活性氧（ROS）。 PI染色后，使用流式细胞仪研究了Safranal在PC12细胞中的抗凋亡作用。另外，Cyt C，Survivin，P44/42 MAPK（ERK1/2），Phospho-P44/42 MAPK（ERK1/2），PI3激酶p85，磷酸-PI3激酶p85，Phosho-PI3激酶p85，磷酸SAPK/JNK，SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/SAPK/ JNK和caspase 3进行了检测凋亡。 Safranal（2.5和5μM）和多奈哌齐（10和20μM）显着降低了Aβ毒性。当细胞用不必要的油，藏红花提取物，safranal和多奈奈齐尔齐列预处理细胞时，ROS会显着减弱。与对照相比，用Aβ（25μM）处理后的细胞凋亡显着增加。然而，在用Safranal（2.5μM）凋亡进行了预处理后，大大降低了细胞凋亡。 PC12细胞的蛋白质印迹分析表明，25μMAβ可以增加参与凋亡信号传导和用safrana预处理的蛋白质L（2.5μm）可以减少凋亡。根据结果，Safranal显示出抗凋亡和抗氧化作用，并可能对预防阿尔茨海默氏病的潜力发挥有希望的潜力。