Iron dysregulation in Alzheimers disease: multimodal brain permeable iron chelating drugs, possessing neuroprotective-neurorescue and amyloid precursor protein-processing regulatory activities as therapeutic agents.
Abstract Source:Prog Neurobiol 。 2007年8月； 82（6）：348-60。 EPUB 2007年6月19日。PMID： 17659826
摘要作者：Silvia Mandel，Tamar Amit，Orit Bar-Am， Moussa b H Youdim
摘要：
考虑到阿尔茨海默氏病的多性特征（AD），使用针对单个分子靶标的药物的当前药理方法具有有限的修改能力因此，为患者提供部分好处。与这个概念一致，新的策略包括使用几种药物和/或单个分子的开发，具有两个或更多活性的神经保护性神经毒素UE部分同时操纵参与AD病理学的多个靶标。 AD中的一致观察结果是金属离子（Fe（2+），Cu（2+）和Zn（2+））稳态的失调以及与β-淀粉样蛋白聚集和神经突斑的相关的氧化应激的结果诱导。特别是，已经证明铁通过与铁蛋白L和H-MRNA翻译相似的途径通过其5UTR中的铁反应元素来调节阿尔茨海默氏蛋白淀粉样蛋白前体的全蛋白表达。这篇综述将讨论有关AD中多种疗法靶标的两个单独的方案，共享了铁螯合活性的实施：（i）具有神经保护性神经性神经性神经疗法和淀粉样淀粉样蛋白的蛋白质蛋白质蛋白质过程调节活性的新型多模式可脑渗透的铁螯合药物； （ii）天然植物多酚（类黄酮），例如绿茶表皮蛋白酶（EGCG）和姜黄素，据报道可以进入大脑并具有多功能活动，例如金属螯合 - 自由基清除，抗炎和神经保护作用。