bacopa monniera中的plantainoside b与AβAggregates结合Aβ引起的神经元损伤和记忆缺陷的减弱。
摘要来源：
biol Pharm Bull。 2023; 46（2）：320-333。 PMID： 36724960 作者：
Aina Fukuda，Souichi Nakashima，Yoshimi Oda， Kaneyasu Nishimura, Hidekazu Kawashima, Hiroyuki Kimura, Takashi Ohgita, Eri Kawashita, Keiichi Ishihara, Aoi Hanaki, Mizuki Okazaki, Erika Matsuda, Yui Tanaka, Seikou Nakamura, Takahiro Matsumoto, Satoshi Akiba, Hiroyuki Saito，Hisashi Matsuda，Kazuyuki takata
文章隶属关系：aina fukuda
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种以痴呆症表征的进行性神经退行性疾病。最具特征性的病理CHAD脑中的角度包括细胞外淀粉样蛋白β（Aβ）积累和神经元丧失。特别是，Meynert核基核中的胆碱能神经元是一些堕落的神经元基团。积累的证据表明，AβLigomers是神经毒性的主要形式。 Bacopa Monniera是一种传统的印度记忆增强剂，其提取物已显示出神经保护作用和Aβ还原作用。在这项研究中，我们探索了使用AβLigomer偶联的珠和鉴定出phantainoside B. phantainoside b b. phantainoside b。通过防止Aβ浓度偶联的珠子和鉴定出phastainoside B. phastainoside B.人诱导的多能干细胞（HIPSC）衍生的胆碱能神经元。此外，它减弱了接受汉皮门内Aβ内注射的小鼠的记忆力障碍。此外，放射性同位素实验表明phantainoside B与AβAggregates具有亲和力包括其AβPathology小鼠模型的低聚物和脑组织。另外，植物剂B可能会延迟Aβ凝集率。因此，phastainoside b可能通过与Aβoligomers结合发挥神经保护作用，从而打断Aβoligomers与细胞表面的结合。这表明其潜在的应用在AD中，同时诊断和治疗药物。