药理学靶标和formononetin for Alzheimers疾病的生物学机制：网络分析。
摘要来源：
Med Sci Monit。 2019年6月8日； 25：4273-4277。 EPUB 2019 JUN8。PMID： 31175839
摘要作者：hai Xiao，Xinyue Qin，Jinping Wan，Rong li
文章隶属关系：hai xiao
摘要：背景本研究旨在确定传统中药的药理学目标和福尔诺汀作用机制，以治疗阿尔茨海默氏病（治疗阿尔茨海默氏病）（ AD）使用网络药理分析。通过使用Disgenet基因发现平台，草药成分靶（HIT）数据库，Superpred和SwisStarge获得AD的材料和方法目标T PREDICTION复合目标预测平台。将病原和治疗靶标进口到字符串生物数据库中，并使用Cytoscape网络集成软件来构建组件目标和疾病目标相互作用网络。通过拓扑分析确定核心目标，并进一步测试以识别生物学过程和信号通路。结果鉴定出七个在AD治疗中的formononetin的关键靶基因，包括雌激素受体α（ESR1），过氧化物酶体增殖物激活受体伽马（PPARG），肿瘤蛋白p53（TP53），SIRTUIN 1（SIRTUIN 1（SIRT1），肿瘤坏死。因子（TNF），细胞色素P450 19A1 （CYP19A1）和核因子（红细胞衍生的2）类似2（NFE2L2）。生物学过程包括激素代谢，核苷酸和核酸代谢的调节，凋亡，能量途径，代谢，细胞通信和信号转导。信号通路包括HI石材乙酰化和脱乙酰化（HDAC）I类，p38-α/β的调节，p38有丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路，骨形发育蛋白（BMP）受体信号，骨形成蛋白（BMP）介导的信号（IL1）介导的信号事件，肿瘤坏死因子（TNF）受体信号通路和细胞质和核SMAD2/3信号。结论使用药理学网络分析来识别AD患者formononetin治疗的基因靶标和机制。