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nobiletin作为针对NMDA受体的神经保护剂：AN硅方法。
摘要来源：
药物。 2022年5月25日； 14（6）。 EPUB 2022 5月25日。PMID： 35745697
摘要作者：sadaf Jahan，Neeru Singh Redhu，Arif Jamal Siddiqui，Danish Iqbal，Johra Khan，Saeed Banawas，Mohammed Alaidarous，Bader Alshehri，Shabir Ahmad Mir，Mohd Adnan，Aditya Bhushan Pant
文章是一种神经退行性疾病。它是由过量的谷氨酸受体激活引起的，导致神经元功能失调和死亡。 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体是在谷氨酸能神经元中发现的，它们的过度激活主要负责EX石质毒性。它们被谷氨酸结合和突触后去极化激活，在激活后促进了Caentry。因此，现在被广泛认为是兴奋性问题的基本目标。分子对接和分子动力学（MD）仿真分析表明，诺贝林有效靶向NMDA受体蛋白的结合袋，并在结合位点表现出稳定的动态行为。在这项研究中，通过计算方法将五种潜在的神经保护剂，Nobiletin，oneronin，ononin，Ginkgolide B和Epigallocatechin Gallate（EGCG）（EGCG）筛选，通过计算方法对人类的谷氨酸NMDA受体进行筛选。还进行了一项计算机ADMET研究，以预测药代动力学和毒性特征，以表达良好的药物样行为和无毒性。据透露，诺贝丁符合所有类似毒品规则的标准（Veber，Lipinski，Ghose，Muegge和Egan），并且既没有痛苦，也没有结构Tural Alerts（Brenks）。总之，与其他选定的植物化学物质相比，诺贝丁表现出可能有希望的神经保护剂活性。此外，可以在实验室中评估其在体外和体内研究的有前途的治疗方法。