摘要标题：
无抑制成分作为Blumea Balsamifera的AD的潜在抗神经炎症剂。
摘要来源：
bioorg chem。 2018年2月; 76：449-457。 EPUB 2017年12月5日PMID： 29275263
摘要作者：
Jun Ma，Quanhui Ren，Bangjian Dong，Zhaoyu Shi，Jie Zhang，Da-Qing Jin，Jing Xu，Jing Xu，Yasushi Ohizumi，Dongho Lee，Yuanqiang Guo
文章隶属关系：jun ma
摘要：
我们不断寻找新的一氧化氮（NO）抑制性物质，作为抗神经炎症剂的AD Labdane二萜和三个新的瓜伊安娜倍半萜类化合物，以及Blumea Balsamifera的十种已知化合物。通过NMR光谱数据分析和时间依赖性密度功能理论（TDDFT）电子圆二色性（ECD）计算来阐明它们的结构。抗神经炎症的作用是通过抑制LPS诱导的鼠小胶质细胞BV-2细胞中未释放来检查。还使用分子对接研究了不抑制某些生物活性化合物的可能机制，这揭示了生物活性化合物与iNOS蛋白的相互作用。