通过抑制动力学，光谱和分子对接分析分析的末端chebula果实的四种ellagitannins的抑制机制。
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spectrochim actrochim acta a conseprochim acta a mol Biomol complrosp。 2023年7月8日; 302：123115。 EPUB 2023 7月8日。PMID： 37453379
摘要作者：yan-jun li，cai-cai liang，ling Jin，Juan Chen
文章隶属关系：yan-jun li
摘要：乙酰胆碱酯酶（ACHE）是治疗阿尔茨海默氏病（AD）的重要治疗靶点，并且是发展的发展。自然疼痛抑制剂作为候选者在药物发现中发挥了重要作用。在这项研究中，通过抑制动力学的组合组合了多种形式的抑制作用，从末期chebula果实对ACHE的抑制作用机制，terminalia chebula果实对ACHE的抑制作用进行了研究。PIC方法和分子对接。动力学结果表明，Punicalagin，Chebulinic Acid和Geraniin以非竞争方式对ACHE表现出强烈的可逆抑制作用，ICVALUES分别为0.43、0.50和0.51 mm，而Corilagin在ICVALUE的混合类型中抑制了Corilagin抑制ACHE活性。毫米。荧光和UV-VIS光谱和荧光共振能量转移（FRET）的结果表明，尽管静态淬灭以及非辐射能传递，四种Ellagitannin可以显着淬灭ACHE的内在荧光。热力学分析表明，ΔG，ΔH和δ的值为负，表明所有结合过程都是自发的，并且氢键和范德华力可能对抑制剂 - 缓冲络合物的形成做出很大贡献。同步荧光，三维（3D）荧光，UV-VIS和FT-IR光谱研究表明，四个Ellagitannins可以导致To ACHE的微环境和二级结构的改变，因此改变了ACHE的构象变化。此外，分子对接表明，四种ellagitannin可以与ACHE的主要氨基酸残基相互作用，其亲和力范围为-9.9至-8.7 kJ/mol，并进一步证实了上述实验结果。这项研究为在探索自然ACHE抑制剂的探索中潜在地应用了四种ellagitannin的潜在应用提供了宝贵的发现。