摘要标题：
fisetin对乙酰胆碱酯酶的抑制机制及其与甘氨酸的协同作用。
摘要来源：
spectrochim actro acta a mol Biomol Spectrosc。 2023年9月23日; 305：123452。 EPUB 2023 9月23日。PMID： 37769468
摘要作者：wenli shi，wenxin han，yijing Liao，Jiaqi Wen，Guowen Zhang
文章隶属关系：wenli shi
摘要：搜索自然来源产生的乙酰胆碱酯酶（ACHE）抑制剂对于预防和治疗的预防和治疗，阿尔茨海默氏病，并且广泛关注。在这项研究中，植物起源的类黄酮化合物Fisetin在ACHE上表现出混合抑制模式（IC = 8.88±0.14μm）。荧光光谱分析表明，Fisetin静态淬灭的ACHE荧光，基态复合物是由氢键和疏水相互作用形成的。圆二色性屁股AYS表明，Fisetin诱导的ACHE结构随着INα-螺旋结构的降低（从20.6％到19.5％）而松动。计算机模拟表明，Fisetin与外围阴离子位点（PAS）和催化活性位点（CAS）结合，并提高了ACHE的稳定性。有趣的是，Fisetin和Galantamine的组合增强了ACHE和GALANTAMINE和诱发ACHE结构之间的结合亲和力进一步松动，而抑制模式仍然是混合类型。热图分析表明，甘氨酸（0.2μm）与菲甲蛋白（2.25μm）结合使用ACHE抑制作用显着协同，可能是因为Fisettin在Pas-Acce诱导的峡谷和Cas的构象变化上的结合，这增强，并由混合物诱导进一步松动的疼痛结构，因此底物和疼痛之间的相互作用为受到强烈影响。这项工作可能会为功能性提供理论参考搜索Fisetin作为潜在的ACHE抑制剂和增强的甘氨酸补充剂。