icariin通过影响SIRT1并抑制Aβ级联发病机理来改善阿尔茨海默氏病。
摘要来源:
j ch ch ch ch ch ch ch ch ch chem neuroanat。 2021 11; 117:102014。 EPUB 2021 8月15日。PMID: 34407393
摘要作者:yaochen chuang,iatkio van, Yonghua Zhao,Youhua xu
文章隶属关系:yaochen chuang
摘要:所有类型的痴呆症,阿尔茨海默氏病是具有最高比例的类型医疗和经济负担。阿尔茨海默氏病的机制与淀粉样蛋白β蛋白的聚集密切相关,并导致脑中神经毒性和细胞外积累,以及由脑组织中tau蛋白过度磷酸化引起的细胞内神经纤维纤维缠结。先前的研究表明,sirtuin1下调与阿尔茨海的病理机制有关Imers病。 SIRTUIN1水平的降低将通过促进淀粉样蛋白生成途径产生淀粉样蛋白-β并触发淀粉样蛋白β级联反应,例如Tau蛋白质磷酸化,神经磷酸化,神经自噬,神经炎,氧化应激,氧化型和Neuron Apopoptissis。当前,对阿尔茨海默氏病没有有效的治疗方法,有必要制定新的治疗策略。根据中医理论并基于疾病的机制,肾脏是治疗阿尔茨海默氏病和epimedium的原则之一,是一种著名的中药。因此,研究epimedium成分对阿尔茨海默氏病病理特征的影响可能会引用对未来阿尔茨海默氏病的治疗。在本文中,我们总结了iCariin的效果和机制,这是主要成分额外的成分通过调节sirtuin1抑制淀粉样蛋白β蛋白并改善其他淀粉样蛋白β级联发病机理,从epimedium conte contecimedium。