羟基山和一些类黄酮来自Pistacia Atlantica Desf作为阿尔茨海默氏病的多目标抑制剂

羟基氨基菜和一些来自Pistacia atlantica desf的类黄酮。作为对阿尔茨海默氏病的多目标抑制剂：分子对接和ADMET研究。

Curr Comer Comper Comput Actor Aided Drig des。 2022 NOV 4。

Meriem Lamrani，Talia Serseg，Khedidja Benarous，Ibrahim Sifi，Mohamed Yousfi

meriem lamrani

>本研究旨在鉴定乙酰胆碱酯酶的新选择抑制剂，丁酰胆碱酯酶，单酰基甘油脂肪酶，β-分泌酶和天冬酰胺内肽酶，阿尔茨海默氏病中的靶酶。使用Autodock Vina实现对接研究。分子的结构3-甲氧基核酸烯，Masticadadienonic酸，7-乙氧基丙酸酯，3,5,7-三羟基-4-甲氧基氟法酮和5,6,7,4-四链氟烷-3-O-rutinoside，以及从Pubchemate Base和蛋白数据库中获得五种酶。检查了ADMET参数，以使用瑞士 - adme和Admet-SAR服务器确认其药代动力学。

结果： 分子docking> 3-甲氧基碳酸苯丙烯，乳黄素酸，7-乙氧基丙糖蛋白酸， 3,5,7-三羟基-4-甲氧基氟法酮和5,6,7,4-四羟基氟二酚-3-O-rutinoside具有五种酶显示这些分子对阿尔茨海默氏病靶标的显着亲和力，它们可能在其中形成几种相互作用，在那里它们可能形成几种相互作用作为氢键和疏水与研究酶的相互作用。最短的氢键是乳胶酸和ARG128之间的1.7 a°，而最低的自由能为5,6,7,4-二羟基氟二氟-3-o-rutinoside-hubche。到我们最好的知识是，本文首次研究了这些分子的潜在抗alzheimer疾病效应。

结论： 这项工作的对接研究表明，3-甲氧基钙甲烯酸和乳黄素酸，7-乙氧基丙酸， 3,5,7-三羟基-4-甲氧基氟法酮和5,6,7,4-四羟基氟二酚-3-O-rutinoside对参与阿尔茨海默氏病的酶具有良好的亲和力，这证实了这些分子抑制这些研究的能力即：Huache，Hubche，Bace，Magl和AEP。这些分子可能成为预防阿尔茨海默氏病的候选药物。