Huperzine A保护神经干细胞免受Aβ诱导的神经干细胞和小胶质细胞共培养系统。
摘要来源：
int J Clin Exp Pathol。 2015; 8（6）：6425-33。 EPUB 2015年6月1日PMID： 26261518
摘要作者：ning Zhu，Jizong Lin，Kewan Wang，Meidan Wei，Qingzhuang Chen，Yong Wang
文章隶属关系：ning zhu
摘要：
方法： 大鼠NSC和小胶质细胞被分离，培养并用免疫荧光测定（IFA）鉴定。使用Transwell可渗透支持使用NSC和小胶质细胞的共培养系统。使用共培养系统：NSC，Aβ+NSC，共培养和Aβ+共培养基团在4组中研究了Aβ1-42对NSC的影响。利用溴脱氧尿苷（BRDU）掺入和流式细胞仪来评估NSC之间NSC的增殖，分化和凋亡的差异。进行LQ测试以评估IL-6，TNF-α和MIP-α分泌的量，并使用流式细胞仪和蛋白质印迹评估NSC的凋亡以及每组中Bcl-2和Bax的表达。
结果： ifa结果表明孤立的大鼠NSC为Nestin阳性和小胶质细胞为CD11b/c阳性。在所有组中，Aβ+共培养组具有最低的BRDU表达水平，最低的MAP2阳性，聊天阳性细胞计数S和最高的NSC凋亡率。与Aβ+共培养组相比，HUPA+Aβ+共培养组的小胶质细胞分泌较少量的IL-6，TNF-α和MIP-α。 HUPA+Aβ+共培养组的Bcl-2：Bax比率高于Aβ+共培养组。
结论： HUPA通过限制由小胶质细胞炎症反应抑制细胞凋亡。 Aβ1-42。