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HIF-1信号通路被确定为对阿尔茨海默氏症的伊卡林蛋白治疗的潜在新途径基于临床前证据和生物信息学的疾病。
摘要来源：
前药。 2022; 13：1066819。 EPUB 2022 12月1日PMID： 36532735
摘要作者：mingyao你，ping yuan，liangqian li， Hongbei Xu
文章隶属关系：mingyao you
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，其特征是记忆和认知功能的逐渐丧失。伊卡林（Icariin）是一种自然化学物质，已被证明可以预防AD。这项研究检查了针对ADA治疗的潜在机制NICAL研究与网络药理学结合。PubMed，Web of Science，CNKI，Wanfang和VIP数据库用于识别相关研究。使用SwissADME和TCMSP数据库确定ICARIIN的药理特征。然后将ICARIIN和AD的重叠靶标用于进行疾病肿瘤学（DO）分析，以确定ICARIIN在AD治疗中可能的枢纽靶标。然后将HUB靶标用于基因和基因组（KEGG）途径富集分析的基因本体论（GO）和京都百科全书，并评估了靶标和ICARIIN的相互作用，并评估了分子对接和分子动力学模拟（MDS）。 ，iCariin通过调节Aβ的表达来减轻认知障碍Aβ，BACE1，TAU，高磷酸化的TAU和炎症介质。 DO分析显示35个与AD相关的集线器目标，根据KEGG途径分析，HIF-1信号通路首先排名。Icariin有效地与35个枢纽靶标和HIF-1α进行了停靠，以及100 ns内HIF-1-摄取复合蛋白复合物的动态结合表明，ICARIIN有助于HIF-1α。网络药理学方法识别HIF-1信号通路是针对AD的ICARIINS治疗的潜在途径。