摘要标题：
fisetin通过与蛋白质相互作用并防止β链的形成来抑制tau聚集。
摘要来源：
int j biol macromol。 2021年3月1日; 178：381-393。 EPUB 2021 3月1日PMID： 33662414
摘要作者：shifeng Xiao，yafei lu，qiuping Wu，Jiaying Yang，Jierui Chen，Suyue Zhong，David Eliezer，Qiulong Tan，Chengchen Wu
文章归属：Shifeng Xiao
摘要：阿尔茨海默斯病是一种严重影响的神经性疾病老年人的健康。当前的治疗只能减轻症状，但不能预防或治愈疾病。由tau蛋白聚集形成的神经纤维缠结是阿尔茨海默氏病的定义特征之一，因此tau蛋白已成为药物设计的关键目标。在这项研究中，我们表明植物来源的多酚化合物可以抑制聚集在tau碎片的K18上，可以在体外分解Tau K18丝。同时，它能够防止细胞中Tau聚集体的形成。实验和计算研究都表明，Fisetin可以直接与Tau K18蛋白质相互作用。结合主要由氢键和范德华力产生，可防止在两个己糖肽基序上形成β链的形成，并且不会扰动二级结构或tau蛋白的微管蛋白结合能力。总而言之，菲舍尔可能是进一步发展的候选人，作为阿尔茨海默氏病的潜在预防或治疗药物。