摘要标题：
芦荟大黄素通过抑制乳腺癌细胞中的 Ras/ERK 和 PI3K/mTOR 增强他莫昔芬的细胞毒性。
摘要来源：美国中医药杂志。 2017 年 2 月 23:1-14。 Epub 2017 年 2 月 23 日。PMID：28231748
摘要作者：曾欣顺、王玉芬、曾耀民、陈达仁、廖亚凡、邱惠宇、谢文宗
文章归属：曾信舜
摘要：芦荟大黄素（AE）的衍生来自芦荟和大黄（Rheum palmatum），通过多种癌症调节机制表现出抗癌活性。 AE还可增强顺铂、阿霉素、多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶的抗癌功效；然而，其影响仍不明确。用指定的 AE 条件处理 MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468、BT-474 和 HCC-1954 乳腺癌细胞系，并进行细胞活力测定。表达水平通过蛋白质印迹分析、细胞内活性氧（ROS）、细胞周期分布和流式细胞术估计的细胞凋亡率来确定信号蛋白的els。与其他细胞相比，MCF-7细胞对AE处理更敏感； AE通过降低EGFR、ER[式：见正文]、Ras、ERK、c-Myc和mTOR蛋白表达并阻断PI3K和mTOR 激活。最后，虽然 AE 与他莫昔芬联合治疗增加了细胞内 ROS，但对细胞周期进展没有影响。 AE除了促进他莫昔芬诱导的细胞死亡外，还通过阻断乳腺癌细胞中的Ras/ERK和PI3K/mTOR通路增强他莫昔芬的抗增殖活性，从而证明了AE的化疗增敏潜力。