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eckol是针对靶向多巴胺的神经退行性疾病的潜在治疗方法d₃/d₄受体。
摘要来源：
mar药物。 2019年2月10日； 17（2）。 EPUB 2019 2月10日。PMID： 307444179
摘要作者：pradeep paudel，su hui seong，sangwook Wu，Suhyun Park，Hyun Ah Jung，Jae Sue Choi
文章隶属关系：pradeep paudel
摘要：G蛋白偶联受体（GPCR）蛋白质蛋白质包括介导的信号蛋白细胞对各种激素和神经递质的反应，是药物发现的主要靶标。为了使我们的目标是从可以充当神经元药物的自然来源中发现次级代谢产物，我们评估了Eckol对VAR的调节作用通过基于细胞的功能测定法。此外，我们在计算机预测中进行了对Eckol的功能效应的分子见解。功能测定表明，Eckol对多巴胺D₃和D₄受体具有浓度依赖性激动剂作用。多巴胺D₃和D₄受体的Eckol的最大有效浓度（EC）分别为48.62±3.21和42.55±2.54 µm，而多巴胺作为这两个受体的参考激动剂的预兆分别为2.9和3.3 nm。在计算机研究中表明，除疏水性，疏水性，π⁻烷基和π⁻πT形相互作用外，低结合能是潜在的机制，通过该机制，Eckol与多巴胺受体结合以发挥其激动剂作用。分子动力学（MD）模拟表明，多巴胺受体的PHE346对于Eckol的结合非常重要，类似于Eteticlopride和Dopamine。我们的结果共同表明，Eckol是TH的潜在D₃/D₄激动剂神经退行性疾病的管理，例如帕金森病。