Neferine对淀粉样淀粉和tau聚集的双重调节作用，在体外和实验室中研究。
摘要来源：
。 2024年3月; 172：116226。 EPUB 2024 FEB1。PMID： 38301421
摘要作者：yunkwon nam，ritu prajapati， Sujin Kim，Soo Jung Shin，Da Yeon Cheong，Yong Ho Park，Hyun Ha Park，Danyou Lim，Yoojeong Yoon，Gyudo Lee，Hyun Ah Jung，Insu Park，Dong-Hyun Kim，Dong-Hyun Kim，Jae Sue Choi，Minho Moon
文章隶属关系：yunkwon nam
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）的特征通过两个关键的致病因素的存在：淀粉样蛋白-β（Aβ）和tau。 Aβ和tau通过自组装成为神经毒性聚集体，这些聚集体有助于AD的发病机理。因此，对同时针对Aβ和TAU聚集体的治疗策略的兴趣越来越大。虽然heferine h作为一种适合减轻AD病理学的候选剂的注意，尚无研究调查Neferine是否影响AβORTAU聚集/解离的调节。在此，我们研究了Neferine对Aβ和Tau聚集/解离的双重调节作用。我们使用分子对接模拟预测了Neferine与Aβ和TAU的结合特征。接下来，使用硫牛素T和原子力显微镜分析来评估Neferine对Aβ和Tau K18的聚集或解离的影响。我们使用微流体装置验证了Neferine对AβFibril降解的影响。另外，分子动力学模拟用于预测Aβ-内素复合物中的构象变化。此外，我们检查了Neferine对Aβ和TAU诱导的神经毒性的神经保护作用及其在HT22细胞中的原纤维。最后，我们预见了Neferine的药代动力学特性。这些结果表明NEFERine吸引了作为AD的潜在治疗方法，可以直接影响Aβ和TAU病理。