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溶解微针的透皮递送用于治疗阿尔茨海默氏病。
摘要来源：
药物Deliv。 2020年12月； 27（1）：1147-1155。 PMID： 32729341 作者：
Qinying Yan，Weiwei Wang，Jiaqi Weng，Zhenghan Zhang，Lina Yin，Qingliang Yang，Fangyuan Guo，Xingang Wang，Fan Chen，Gensheng Yang
文章隶属关系：Qinying yan yan
摘要：越来越多地注意了越来越多的关注因此，具有微针的系统，由于其出色的合规性，高效率和可控的药物释放，因此成为有希望的替代方案输送特定药物（例如Huperzine A（HUP A））治疗阿尔茨海默氏症d的优势ISEASE（AD），但口服生物利用度较低。本研究的目的是设计，准备和评估溶解的微针斑块（DMNP）作为HUP A的透皮递送系统，研究Itsdrug释放概况和pharmacacokinetics以及治疗AD的药态。皮肤穿透实验和皮内溶解测试表明，空白的DMNP可以通过足够的深度成功穿透皮肤，并且可以在5分钟内迅速溶解。透射剂释放测试显示，超过80％的HUP A通过DMNP累积了80％以上皮肤在三天之内，表明持续的释放曲线。PharmAcineticaltentic分析表明，DMNP组导致与同一剂量的HUP A.药物学研究相比，与口服组相比，更长（双重），更长（五倍），较低（3：4）和较大的AUC（双重）（双重）显示出治疗的AD大鼠的认知功能有显着改善与DMNP-HUP A和O与未经治疗的模型组相比，Ral-Hup A。这些结果表明，该预先设计的DMNP是一种有前途的替代方法，可以透射地提供AD的治疗。