文章发布状态：免费摘要标题：
caspase-3作为多发性疾病的常见治疗靶标的含义使用非肽基天然化合物的抑制作用。
摘要来源：
biomed res int。 2015; 2015：379817。 EPUB 2015 5月4日。PMID： 26064904
摘要作者：Saif Khan，Khurshid Ahmad，Eyad M a Alshammari，Mohd Adnan，Mohd Hassan Baig，Mohtashim Lohani，Pallavi Somvanshi，Shafiul Haque
文章隶属关系：saif khan
摘要：摘要：caspase-3已被确定为神经元素的关键调解员凋亡。本研究将caspase-3确定为参与多发性疾病的调节的常见参与者，即阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），亨廷顿疾病（HD）和杏仁症营养侧硬化症（ALS）。使用String数据库制备的蛋白质相互作用网络为Caspase-3相互作用与所述多发性分发性疾病的代谢级联反应提供了有力的证据，从而将其表征为多种神经退行性疾病的潜在治疗靶标。在针对caspase-3暴露的有效铅的选定非肽基天然化合物的硅分子对接中，针对这种常见的治疗靶标。罗斯马林酸和姜黄素被证明是最有前途的配体（铅），分别模仿了肽基抑制剂的抑制作用，分别为57.38和53.51。这些结果与使用X得分预测的健身评分密切一致，X得分是基于共识的评分函数来计算结合亲和力。在本研究中鉴定出的caspase-3的非肽基抑制剂迅速模仿了先前鉴定的肽基抑制剂的抑制作用。由于，无肽IDYL抑制剂是首选的候选药物，因此发现天然化合物，因为非肽基抑制剂是对神经退行性疾病的可行药物发育的重要过渡。