摘要标题：
通过网络药理学和计算方法定义了源自糖尿病的等糖烯醇糖尿病的作用。
摘要来源：
分子。 2022年4月7日; 27（8）。 EPUB 2022 4月7日。PMID： 35458596
摘要作者：Reshma Mary Martiz，Shashank M Patil，穆罕默德Abdulaziz, Ahmed Babalghith, Mahmoud Al-Areefi, Mohammed Al-Ghorbani, Jayanthi Mallappa Kumar, Ashwini Prasad, Nagendra Prasad Mysore Nagalingaswamy, Ramith Ramu
Article Affiliation:Reshma Mary Martiz
Abstract:本研究涉及综合网络药理学以及基于植物信息学的研究研究，对糖尿病的植物化合物麦芽菌连接的阿尔茨海默氏病。它的目的是通过网络药理学，药物和PHAR来调查糖尿病与阿尔茨海默氏病的糖尿病相关的阿尔茨海默氏病的机理macokintics，分子对接模拟，GO分析，分子动力学模拟和结合自由能分析。总共确定了26种口服生物活性化合物的14个预测基因。在这14个基因中，GAPDH和AKT1是最重要的。网络分析揭示了年龄板信号通路是与GAPDH相关的突出途径，概率为50.53％。在用GAPDH进行分子对接模拟时，发现异烯醇具有最显着的结合亲和力（-6.0 kcal/mol）。分子动力学模拟和结合自由能计算结果还预测，等词与GAPDH形成稳定的蛋白质配体复合物，其中预测植物体可以主要使用范德华的结合能（-159.277 kJ/mol）。在这些结果的基础上，可以得出结论，可以将异源醇从事进一步的体外和体内分析，以靶向GAPDH抑制以改善糖尿病的糖尿病。阿尔茨海默氏病。