抗氧化剂和抗alzheimers疾病的比较评估，酸乳子和puerarol分离
摘要来源：
分子。 2018年3月28日； 23（4）。 EPUB 2018 3月28日。PMID： 29597736
摘要作者：prashamsa koirala，su hui seong， Hyun Ah Jung，Jae Sue Choi
文章隶属关系：prashamsa koirala
摘要：当前的研究评估了与胆碱和胆碱能分离的两个与coumestrol和puerarol分离出的类似的异类药物的抗氧化作用以及减轻阿尔茨海默氏病（AD）的淀粉样蛋白局部途径。通过1,1-二苯基-2-苯羟基（DPPH）和过氧硝酸盐（ONOO）清除能力范围评估抗氧化活性通过ONOO介导的亚硝基酪氨酸筛选ER。同样，乙酰基胆碱酯酶（ACHE/BCHE）和β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制活性与对接和动力学研究一起评估。考虑到DPPH和Onooscavenging活性，发现Coumestro（53.98和1.17µm）比puerarol（82.55和6.99 µm的exter）更有效，然后对剂量依赖性抑制对ONOO介导的硝基酮的抑制作用。香豆素表现出明显的ACHE和BCHE活性，ICVALUE分别为42.33和24.64µm，充当双胆碱酯酶（CHE）抑制剂。尽管CHE抑制活性较弱，但Puerarol表现出有效的BACE1抑制作用（28.17 µm）。香菜的动力学研究以竞争性和混合方式显示出疼痛和BCHE的抑制作用，而puerarol则表现出对BACE1的混合抑制作用。此外，对接模拟表现出高亲和力和与酶的活性位点的紧密结合能力。我总而言之，我们对仅由单个脂肪族副链不同的两种类似的异类球体进行了比较研究，并证明了抗氧化剂豆蔻和puerarol是AD的有希望的，潜在的互补疗法。
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