摘要标题：
Cape-pnoamelioriariorialiorialiorage通过调节阿尔茨海默氏病关键蛋白，氧化，炎症和自噬通过NRF2依赖性途径。
摘要来源：
Life Sci。 2021年12月15日； 287：119929。 EPUB 2021 10月29日。PMID： 34743947
摘要作者：Zhouxia Luo，Qin Wan， Yanmin Han，Zhubo Li，Boheng Li
文章隶属关系：Zhouxia luo
摘要：
主要方法： 生化索引，包括触发器检测到DE，总胆固醇，超氧化物歧化酶和丙二醛含量。确定海马和脑皮质的组织病理结构。免疫荧光和免疫印迹方法用于评估体内糖尿病脑的氧化应激，炎症和自噬相关蛋白的表达。在体内还检查了阿尔茨海默氏病（AD）相关的关键蛋白。使用DCFH-DA测定，免疫荧光和免疫印迹方法用于验证核因子的主要作用（红细胞衍生的2）类似2（NRF2）的体外。 SUB_ABSTRACT_LABEL“>关键发现： 首先，Cape-Pnocould营救了糖尿病脑萎缩，减少海马和脑皮质的CA1和CA3细胞。其次，角海角通过体内抗氧化，抗炎和自噬诱导来降低Aβ和P-TAU（S396）的表达。最后，通过NRF2相关的抗氧化体外的ATION机制。 显着性： Cape-pnomay通过糖尿病中的NRF2依赖性方式发挥脑部保护。此外，NRF2能够调节对AD至关重要的P-TAU（S396）表达。