摘要标题:

大麻和肌萎缩性的侧面硬化症:假设和实际应用,以及临床试验的呼吁。

摘要来源:

am J Hosp Palliat护理。 2010年8月; 27(5):347-56。 EPUB 2010年5月3日。PMID: 20439484

摘要作者:

Gregory T Carter,Mary E Abood,Sunil K Aggarwal,Michael D Weiss

文章隶属关系:

肌肉营养不良协会/美国华盛顿州西雅图市华盛顿大学医学中心的肌萎缩性侧面硬化中心。 [电子邮件保护]我们对肌萎缩性侧硬化症(ALS)的分子机制的理解,然而,这尚未转化为任何有效的疗法。看来许多异常的生理过程同时发生在这种毁灭性疾病中。理想情况下,多药方案,包括谷氨酸拮抗剂,抗氧化剂,一种中心作用的抗炎剂,小胶质细胞调节剂(包括肿瘤坏死因子alpha [TNF-Alpha]抑制剂),一种或更多的神经性生长因子,以及更多的神经性生长因子,以及更多线粒体功能增强剂必须全面探讨已知的ALS病理生理学。值得注意的是,大麻似乎在所有这些领域都有活动。临床前数据表明大麻具有强大的抗氧化,抗炎和神经保护作用。在G93A-SOD1 ALS小鼠中,这转化为长时间的神经元细胞存活,延迟发作和疾病进展较慢。大麻还具有适用于ALS症状管理的特性,包括镇痛,肌肉松弛,支气管扩张,减少唾液,食欲刺激和睡眠诱导。关于ALS的治疗不同的症状管理观点,大麻的临床试验是下一个逻辑步骤。基于当前可用的科学数据,可以合理地认为大麻可能会大大减慢ALS的发展,从而延长预期寿命并大大减轻该疾病的整体负担。


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